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遺傳因子突變翻譯
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遺傳因子，即決定生物體性狀的內(nèi)在原因。具體地說，就是生物體表現(xiàn)出來的性質(zhì)和形狀，比如大小、高矮、顏色等�！靶誀睢笔侨藗兏杏X到的表面現(xiàn)象，它們的重復(fù)出現(xiàn)具有某種內(nèi)在的原因。
孟德爾明確地指出，生物體的每種性狀是由兩個遺傳因子決定的。一種是決定顯性性狀的形式，另一種是決定隱性性狀的形式，當(dāng)決定某一性狀的兩個因子完全一樣時，這種遺傳因子的組合方式就叫純結(jié)合，就是純種。如果決定某個性狀的兩個遺傳因子不完全相同，而是相似，那么，這種遺傳因子的組合就叫雜結(jié)合或異質(zhì)結(jié)合，也就是雜種。
突變，在生物學(xué)上的含義是指細胞中的遺傳基因（一般指DNA或RNA，對動物而言包括細胞核與線粒體中的，植物則還包括葉綠體中的）發(fā)生永久的改變。原因可以是細胞分裂時遺傳基因的復(fù)制發(fā)生錯誤、或受化學(xué)物質(zhì)、射線、或病毒的影響。突變通常會導(dǎo)致細胞運作不正常、或細胞死亡，甚至可以在較高等生物中引發(fā)癌癥。但同時，突變也被視為物種進化的推動力：不理想的突變會經(jīng)天擇過程被淘汰，而對物種有利的突變則會被累積下去。中性的突變對物種沒有影響而逐漸累積，導(dǎo)致間斷平衡。
一個基因內(nèi)部可以遺傳的結(jié)構(gòu)的改變
。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化
。廣義的突變包括染色體
畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限并不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出最終會導(dǎo)致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫(yī)生們能預(yù)測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在治療過程中的不良反應(yīng)，還能當(dāng)場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因，將使10年后對糖尿病的確診率達到50％以上。
未來人們在體檢時，由搭載基因芯片的診斷機器人對受檢者取血，轉(zhuǎn)瞬間體檢結(jié)果便可以顯示在計算機屏幕上。利用基因診斷，醫(yī)療將從千篇一律的“大眾醫(yī)療”的時代，進步到依據(jù)個人遺傳基因而異的“定制醫(yī)療”的時代。
生物體內(nèi)控制基因表達的機制。基因表達的主要過程是基因的轉(zhuǎn)錄和信使核糖核酸（mRNA）的翻譯�；蛘{(diào)控主要發(fā)生在3個水平上，即①DNA水平上的調(diào)控、轉(zhuǎn)錄控制和翻譯控制；②微生物通過基因調(diào)控可以改變代謝方式以適應(yīng)環(huán)境的變化，這類基因調(diào)控一般是短暫的和可逆的；③多細胞生物的基因調(diào)控是細胞分化、形態(tài)發(fā)生和個體發(fā)育的基礎(chǔ)，這類調(diào)控一般是長期的，而且往往是不可逆的�；蛘{(diào)控的研究有廣泛的生物學(xué)意義，是發(fā)生遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)的重要研究領(lǐng)域。
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